Anvisa aprova primeira caneta emagrecedora genérica do Brasil; saiba detalhes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) duas novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes no Brasil. Um dos medicamentos, produzido pela farmacêutica EMS, é o primeiro genérico de semaglutida obtida por via sintética aprovado no país.

O outro produto é um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed e será comercializado com o nome Semaclique. Os dois medicamentos são apresentados como soluções injetáveis em canetas preenchidas para aplicação semanal.

Segundo a Anvisa, os produtos possuem semaglutida sintética como princípio ativo. Antes e depois do início do tratamento, as canetas devem ser armazenadas sob refrigeração, entre 2°C e 8°C.

Uso depende de prescrição médica

Assim como os demais medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, os produtos aprovados precisam de receita médica em duas vias.

A aprovação representa um novo capítulo no mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida, princípio ativo associado ao tratamento do diabetes tipo 2 e que também ganhou ampla utilização no controle do peso.

A autorização da Anvisa, no entanto, não significa que o medicamento possa ser utilizado sem acompanhamento médico. A indicação, a dose e a duração do tratamento devem ser definidas por profissional de saúde.