Anvisa autoriza uso emergencial de remédio para tratar Covid-19

O medicamento Redkirona (regdanvimabe) foi aprovado por unanimidade na tarde desta quarta-feira (11) pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para uso emergencial, em caráter experimental, contra a Covid-19.

Protocolado no dia 12 de maio deste ano pela empresa Celltrion Heathcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda., o medicamento é um anticorpo monoclonal, produzido de forma biológica em laboratório, e que reproduz anticorpos que ajudam o organismo no combate de alguma doença específica.

O remédio é indicado para tratamento do vírus quando se manifesta de forma leve a moderada em pacientes adultos e que não necessitem de suplementação de oxigênio; com infecção por Sars-CoV-2 comprovada em laboratório e que apresentem alto risco de progressão para formas mais graves. Contudo, a própria Anvisa destacou que os anticorpos produzidos pelo medicamento não previnem a doença.

A aplicação é feita de forma intravenosa, em dose única restrita a 40mg/kg, e o tratamento deve ser iniciado logo após o teste viral confirmando o coronavírus e dentro dos sete dias, com contagem a partir do início dos sintomas. O uso é restrito aos hospitais.

Até o momento, o Redkirona é o quarto medicamento autorizado no Brasil para tratamento da Covid-19 e o terceiro em uso emergencial.