Anvisa autoriza testes clínicos de antiviral contra dengue

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta semana, a autorização para o início dos testes clínicos de fase 2 de um antiviral desenvolvido para o tratamento da dengue. Atualmente, não existem medicamentos específicos que atuem na replicação do vírus, e o tratamento se concentra no alívio dos sintomas, como desidratação, enquanto o organismo combate a infecção.

A Anvisa enfatizou que essa aprovação representa um avanço crucial na busca por alternativas terapêuticas para a dengue, que afeta milhões de pessoas e carece de tratamentos eficazes além do controle sintomático. A liberação ocorreu após uma análise minuciosa da documentação submetida, incluindo resultados de estudos clínicos de fase 1 e pesquisas pré-clínicas.

O antiviral em desenvolvimento, denominado EYU688, é uma criação do laboratório Novartis e será testado em pacientes infectados por qualquer um dos quatro sorotipos do vírus da dengue. A fase 2 dos estudos visa avaliar a farmacocinética do medicamento, além de sua segurança e eficácia.

O estudo será realizado de forma randomizada e duplo-cega, onde uma parte dos participantes receberá o novo fármaco e a outra parte, um placebo, garantindo uma comparação precisa dos resultados, sem que os voluntários saibam a qual grupo pertencem.

De acordo com a Anvisa, o princípio ativo do EYU688 atua em uma proteína da membrana do vírus da dengue, conhecida como NS4B. A expectativa é que a interferência do medicamento nessa proteína interrompa a replicação do vírus no organismo.

Legenda para Instagram: Anvisa aprova início de testes do antiviral EYU688 para dengue, buscando novas opções de tratamento para a doença, que atualmente não possui medicamentos específicos.