Doença de Creutzfeldt-Jakob: entenda a rara condição que levou Lito Sousa à internação

Enfermidade neurodegenerativa causada por príons provoca rápida deterioração das funções neurológicas e ainda não tem tratamento capaz de interromper sua evolução

Escrito por: Rubens Baracho3 min de leitura
Reprodução Instagram
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O piloto e influenciador Lito Sousa, de 59 anos, está internado no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, após receber o diagnóstico de doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). A informação foi divulgada nesta sexta-feira (22) pela empresária Mila Seidl, esposa do piloto.

A doença chamou a atenção por ser extremamente rara e de evolução rápida. Para entender o diagnóstico, é importante conhecer o que é a Creutzfeldt-Jakob, como ela afeta o cérebro, quais são os principais sintomas e por que ainda não existe uma cura.

O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob?

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma enfermidade neurodegenerativa rara e fatal que afeta o sistema nervoso central. Ela pertence ao grupo das doenças causadas por príons, proteínas anormais capazes de provocar alterações em outras proteínas presentes no cérebro.

Com a progressão da doença, ocorre uma deterioração das células nervosas. O cérebro pode adquirir alterações microscópicas que dão origem ao aspecto característico descrito como “esponjoso”.

A doença é considerada rara e pode causar uma perda rápida de funções neurológicas, afetando movimentos, memória, raciocínio, fala e outras capacidades.

Quais são os sintomas?

Os primeiros sinais podem variar, mas a característica mais marcante da Creutzfeldt-Jakob é a progressão rápida dos sintomas neurológicos.

Entre as manifestações que podem ocorrer estão:

  • perda de memória e alterações cognitivas;
  • confusão mental;
  • dificuldade de raciocínio;
  • problemas de fala e comunicação;
  • perda de coordenação dos movimentos;
  • tremores;
  • espasmos musculares involuntários;
  • alterações na visão;
  • dificuldade para caminhar;
  • fraqueza e perda progressiva de movimentos;
  • alterações do sono.

À medida que a doença avança, o comprometimento neurológico pode se tornar grave, levando à perda de autonomia e de diversas funções do organismo.

Como a doença é causada?

A Creutzfeldt-Jakob está relacionada aos príons, partículas formadas por proteínas anormais que podem provocar uma reação em cadeia no sistema nervoso.

Existem diferentes formas da doença. A maioria dos casos ocorre de maneira esporádica, sem que seja possível identificar uma causa específica. Também existem formas hereditárias, associadas a alterações genéticas, e casos extremamente raros relacionados à exposição a determinadas fontes de príons.

É importante destacar que a doença não é considerada uma enfermidade contagiosa transmitida pelo contato cotidiano entre pessoas.

Existe tratamento ou cura?

Atualmente, não existe tratamento capaz de curar a doença de Creutzfeldt-Jakob ou interromper sua progressão.

O atendimento médico é direcionado principalmente ao controle dos sintomas e à oferta de cuidados de suporte. Dependendo da evolução do quadro, pode envolver uma equipe multidisciplinar para proporcionar conforto e qualidade de vida ao paciente.

Por se tratar de uma doença rara e complexa, o diagnóstico e o acompanhamento devem ser realizados por equipes médicas especializadas.

Por que a doença é considerada rara?

A Creutzfeldt-Jakob apresenta incidência muito baixa na população. Apesar disso, é uma enfermidade conhecida pela comunidade médica por sua evolução particularmente rápida quando comparada a outras doenças neurodegenerativas.

O diagnóstico pode exigir diferentes exames e avaliações clínicas, justamente porque os sintomas iniciais podem se assemelhar aos de outras condições neurológicas.

Lito Sousa está internado

A família de Lito Sousa confirmou o diagnóstico e informou que o piloto permanece internado no Hospital Israelita Albert Einstein.

O caso ganhou repercussão nas redes sociais após a divulgação da notícia, gerando manifestações de apoio ao influenciador e à família.

Neste momento, informações específicas sobre a evolução clínica de Lito devem ser consideradas apenas quando divulgadas oficialmente pela família ou pela equipe médica.