
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de mais duas canetas injetáveis à base de semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic. Os novos produtos são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como medicamento similar.
Com as duas aprovações, chega a 22 o número de canetas do tipo registradas somente em 2026.
Indicação é para diabetes tipo 2
De acordo com a Anvisa, os dois medicamentos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, popularmente chamados de canetas emagrecedoras, mas foram aprovados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não está controlado de forma adequada.
Em nota, a agência informou que os registros foram feitos por comparação com o Ozempic, que é o produto biológico de referência. Os dois produtos têm como matriz o Owozy, e os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Análise prioritária e versão em comprimido
Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por um pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional.
No último dia 4, a agência já havia aprovado o primeiro medicamento de semaglutida em comprimido, voltado ao tratamento da obesidade.
Canetas no SUS
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que remédios da classe GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade. Segundo a pasta, a oferta vai seguir estudos e um protocolo clínico que ainda será definido. No Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, pacientes com obesidade selecionados desde junho já usam a semaglutida. Ao todo, serão acompanhados 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças.
O uso desses medicamentos deve ser feito apenas com prescrição e acompanhamento médico.
Com informações da Agência Brasil.
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